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服务简介基因组编辑技术是一种可以在基因组水平上对DNA序列进行改造的遗传操作技术。这种技术的原理是构建一个人工内切酶,在预定的基因组位置切断DNA,切断的DNA在被细胞内的DNA修复系统修复过程中会产生突变,从而达到定点改造基因组的目的。CRISPR是一种来源于细菌免疫系统的基因编辑技术,能识别靶细
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服务简介引物合成是分子生物学研究的一个基础环节,引物合成的技能和经验在合成过程中具有决定性的影响。亚磷酰胺三酯法合成DNA片段,具有高效、快速的偶联以及起始反应物比较稳定的特点。亚磷酰胺三酯法是将DNA固定在固相载体上完成DNA链的合成的,合成的方向是由待合成引物的3′端向5′端合成的,相邻的核苷酸
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服务简介基因合成是指在体外人工合成双链DNA分子的技术,与寡核苷酸合成有所不同:寡核苷酸是单链的,所能合成的长片段仅为100nt左右,而基因合成则为双链DNA分子合成,所能合成的长度范围50bp-12kb。基因合成是用人工方法合成基因的技术,是基因获取的手段之一,相对于从已有生物中获取基因来说,基因
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服务简介流式细胞术是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段,它可以高速分析上万个细胞,并能同时从一个细胞中测得多个参数,与传统的荧光镜检查相比,具有速度快、精度高、准确性好等优点,成为当代先进的细胞定量分析技术。流式细胞术实现了从相对细胞计数到绝对细胞计数、从相对定量到绝
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服务简介稳定细胞株构建是指将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选。常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素、潮霉素和嘌呤霉素,常用G418来代替新霉素进行选择性筛选,筛选得到可稳定表达目的蛋白,或者稳定表达沉默特定基因的细胞
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服务简介嵌合抗体是利用DNA重组技术,将异源单抗的轻、重链可变区基因插入含有人抗体恒定区的表达载体中,转化哺乳动物细胞表达出嵌合抗体,这样表达的抗体分子中轻重链的V区是异源的,而C区是人源的,这样整个抗体分子的近2/3部分都是人源的。这样产生的抗体,减少了异源性抗体的免疫原性,同时保留了亲本抗体特异
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服务简介单链抗体(ScFv)是由一段弹性连接肽把抗体可变区重链(VH)与轻链(VL)相连而成,是具有亲代抗体全部抗原结合特异性的小功能结构单位,以分子量小(仅为完整抗体的1/6)、穿透力强、体内半衰期短、免疫源性低、可在原核细胞系统表达以及易于进行基因工程操作等特点而备受关注,近年来已在生物学、医学
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服务简介Fc融合蛋白是指利用基因工程技术将免疫球蛋白的Fc段与某种具有生物学活性的功能蛋白分子融合而产生的新型蛋白。具有生物学活性的功能蛋白可以是细胞因子、毒素、受体、酶、抗原肽等,还可以是能结合内源性受体(或配体)的可溶性配体(或受体)分子或其他需要延长半衰其的活性物质(如细胞因子)。该类融合蛋白
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服务简介双特异性抗体(BispecificAntibody)是一类具有双功能的杂交抗体分子,含有2种特异性抗原结合位点,能与不同的配体结合,激发具有导向性的免疫反应,是基因工程抗体的一种,现已成为抗体工程领域的热点,在抗肿瘤免疫疗法的新策略中引起广泛的关注。双特异性抗体不仅可以在免疫效应细胞和肿瘤细
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服务简介将外源DNA克隆到具有抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选,得到可稳定表达目的蛋白的细胞株。通过选择不同的启动子,可以调控目的蛋白的表达时间、空间和强度。基因过表达是指通过慢病毒、电转等细胞转染方式,在细胞内提高特定基因的表达水平,从而实现基
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